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分子杂交炉基本原理分析

作者:    来源:    发布时间:2020/4/20 10:09:43    浏览量:

(一)抗原elisa试剂盒DNA变性 :

 

DNA变性是指双螺旋之间氢键断裂,双螺旋解开,形成单链无规则线团分子杂交炉爱彩票,因而发生性质改变(如粘度下降,沉降速度增加,浮力上升,紫外吸收增加等) 。

 

爱彩票1、DNA变性的方法:

 

1)加热;

 

爱彩票2)改变DNA溶液的pH;

 

3)有机溶剂(如乙醇、尿素、甲酰胺及丙酰胺等)等理化因素。

 

2、增色效应:DNA在260nm处有zui大吸收值,这一特征是由于含有碱基的缘故。在DNA双螺旋结构模型中碱基藏于内侧,变性时由于双螺旋解开分子杂交炉,于是碱基外露,260nm紫外吸收值因而增加,这一现象称为增色效应(hyperchromic effect) 。利用DNA变性后波长260nm处紫外吸收的变化可追踪变性过程。

 

3、溶解曲线:如果升高温度使DNA变性,以温度对紫外吸收作图,可得到一条曲线,称为溶解曲线。

 

爱彩票4、融解温度:通常人们把50%DNA分子发生变性的温度称为变性温度(即熔解曲线中点对应的温度),由于这一现象和结晶的融解相类似,故又称融点或融解温度(melting temperature, Tm)。因此Tm是指消光值上升到zui大消光值一半时的温度。

 

5、影响Tm值的因素:Tm不是一个固定的数值,它与很多因素有关:

 

爱彩票1) 部因素:pH、离子强度。随着溶剂内离子强度上升,Tm值也随着增大。

 

爱彩票2) 部因素:DNA的碱基比例、DNA的均一性 ;在相同条件下,DNA内G-C配对含量高,其Tm值也高。

 

爱彩票6、DNA中的GC含量与Tm值关系:

 

爱彩票Tm = 69。3+0。41 × % (G+C)

 

对于小于20bp的寡核苷酸,Tm=4(G+C)+2(A+T)

 

实验表明DNA分子中(G+C)克分子含量百分比的大小与Tm值的高低呈直线关系。

 

爱彩票(二)复性:变性DNA只要消除变性条件,二条互补链还可以重新结合,恢复原来的双螺旋结构,这一过程称为复性(renaturation) 。

 

退火:通常DNA热变性后,将温度缓慢冷却,并维持在比Tm低25~30℃左右时,变性后的单链DNA即可恢复双螺旋结构,因此,这一过程又叫做退火。

 

爱彩票复性后的DNA,理化性质都能得到恢复。倘若DNA热变后快速冷却,则不能复性。

 

爱彩票抗原elisa试剂盒影响复性速度的因素:

 

1、DNA浓度:愈高,复性速度也愈快。

 

爱彩票2、温度:过高不利于复性。

 

爱彩票3、溶液的离子强度:通常盐浓度较高时,复性速度较快。

 

4、DNA顺序的复杂性;简单的分子复性很快,如polyd[T]和polyd[A]由于彼此互补识别很快,故能迅速复性。但顺序较复杂的DNA分子复性则较慢。因此通过变性速率的研究,可以了解DNA顺序的复杂性抗原elisa试剂盒。


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